선천성 이개전부 누공(Congenital preauricular sinus/fistula)

 

※ 본 자료는 참고 자료일 뿐 상기 질병의 진단 및 치료는 전문가인 이비인후과(두경부외과) 전문의에게 받으시면 되겠습니다.

 

• 유병률은 서양인에게서 0.1%에서 0.9%로 보고되나 동양인에서는 4~10%의 더 높은 유병률이 보고된다.

 

• 선천성 이개전부 누공은 발생학적으로 이개를 형성하는 제1, 2 새궁의 구릉(hillock)이 정상적으로 융합하지 못하여 발생하게 된다.

 

• 누공의 입구는 일반적으로 이륜의 전각(ascending limb of helix) 전 측에 위치하며, 도관은 이주 연골 앞으로 주행한다.

 

• 대부분의 경우 선천성 이개전부 누공은 특별한 증상이 없으며 치료가 필요 없으나, 분비물 지속 시, 감염 또는 농양의 반복 시 수술적 제거가 필요하다.

 

• 수술 시에 누공의 경로를 모두 제거해야 하며, 불완전하게 제거 시 재발하여 광범위한 절제가 필요할 수 있다.

 

• 측두근막을 확인하고 methylene blue 염색, 표식자 등을 이용하여 누공로를 정확히 파악하고 수술하는 것이 재발을 방지하는 데 도움이 된다.

 

※ 대한이과학회(Korean Otological Society)에서 발간한 '이과학(2022, 세종의학)' 을 참고하였습니다.